胰蛋白/酶-EDTA消化液  含酚紅-100ML

胰蛋白/酶-EDTA消化液  含酚紅-100ML

2.5g 豬胰蛋白/酶和0.2g EDTA溶于1升PBS。不含鈣和鎂，含酚紅。過濾除菌

產(chǎn)品說明：

在組織細胞的體外培養(yǎng)和原代細胞培養(yǎng)中的組織細胞分散（將組織塊制備成單個細胞懸液）以及傳代細胞培養(yǎng)中，貼壁生長細胞的消化分散均要使用組織細胞消化液。常用的消化液為胰蛋白/酶，EDTA等，其功能主要是使細胞間的蛋白質(zhì)（如細胞外基質(zhì)）水解，使組織或貼壁細胞分散成單個細胞，制成細胞懸液用于進一步的實驗。

胰蛋白/酶消化液(Trypsin Solution)含0.25%胰/酶，溶于無鈣鎂平/衡鹽溶液中，經(jīng)過濾除菌，可以直接用于培養(yǎng)細胞和組織的消化。本產(chǎn)品具有方便快速、穩(wěn)定安全、細胞狀態(tài)好等特點。通常室溫消化2分鐘左右就可以消化下大多數(shù)貼壁細胞。

使用方法：

1. 貼壁細胞的消化：

a) 吸去培養(yǎng)液，用無菌的PBS、Hanks液或無血清培養(yǎng)液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。

b) 加入少量胰蛋白/酶消化液，蓋過細胞即可，室溫放置1-2分鐘。不同的細胞消化時間有所不同，對于貼壁牢固的細胞可適當延長消化時間。

c) 顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變化；或者用槍吹打細胞發(fā)現(xiàn)細胞剛好可以被吹打下來。此時吸除消化液。加入含血清的細胞培養(yǎng)液，吹打下細胞，即可直接用于后續(xù)實驗。

d) 如果發(fā)現(xiàn)消化不足，可加入胰蛋白/酶消化液重新消化。

e) 如果發(fā)現(xiàn)細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落，直接用胰/酶細胞培養(yǎng)液把細胞全部吹打下來。1000-2000g離心1分鐘，沉淀細胞，盡量去除胰/酶細胞消化液后，加入含血清的培養(yǎng)液重新懸浮細胞，即可用于后續(xù)實驗。

2. 組織的消化：

不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。

注意事項：

1．由于組織或細胞性質(zhì)不同，實驗人員應依據(jù)具體情況，確定最佳消化時間；消化細胞時間不宜過長，否則會影響細胞貼壁和生長狀況；

2．本產(chǎn)品不含抑菌劑，在使用過程中要特別注意無菌操作，避免消化液被微生物污染；

3．不宜4℃長期保存，切忌反復凍融，小量使用時建議分裝凍存；

4. 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。